渐冻人和颈椎病有什么关系

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“渐冻人”被称为清醒的“植物人”，他们头脑清楚，感觉正常，而全身肌肉却萎缩无力，确诊后的患者平均生存时间仅有3-5年。由于初期症状不典型并且少见，因此该病早期容易误诊，其中误诊为颈椎病的最多。

“渐冻人”的学名叫运动神经元病，也叫肌萎缩侧索硬化症。这种病是致命的。平均发病年龄在50岁，现在越来越多的低龄成人也罹患此病。除一成左右的患者有遗传家族史外，大多数患者的发病原因还不清楚，且没有治愈的手段。

　　一、“渐冻人”与颈椎病易混淆

　　运动神经元病的患者如果被误做了颈椎手术，往往会使病情迅速加重恶化，甚至在一年半载就出现吞咽障碍、呼吸困难等晚期表现，使患者丧失可能的早期治疗机会。

因此，无论是医生还是患者，要当心表现为颈椎病的运动神经元病。颈椎病的病人可暂缓手术，请神经内科的医生再看一下，做做肌电图检查。如果排除了运动神经元病，再去做手术也不迟。

　　二、“渐冻人”VS颈椎病

　　1、运动神经元病人只是没劲，肌肉萎缩；而颈椎病一般有明显的感觉障碍，比如手发麻等。

　　2、运动神经元病人大小便一般不会有问题，而颈椎病有大小便异常。

　　3、若人感觉肌肉跳得明显，要高度怀疑是运动神经元病。

　　另外就是颈椎病只有上肢有问题，而“渐冻人”的下肢也会有问题。

　　三、“渐冻人”的三种类型：

　　“渐冻人”主要表现是肌肉萎缩和无力。随着病情发展，萎缩和无力会逐渐波及到四肢，患者虽头脑清醒，却不能指挥四肢随意活动，最终失去生活自理能力。此外，该病会影响咽喉部肌肉，使患者出现言语和吞咽困难；甚至呼吸困难。在整个病程中，患者始终意识清醒，智力如常，大小便功能无障碍。“渐冻人”发病时有三种类型，其中上肢型多见。

　　1、上肢型：开始是手没劲，活动不灵活，如开门时手拧不动钥匙，手指不灵活，拧不开瓶盖，手部肌肉萎缩。随即从手指开始发展到胳膊，慢慢地拿不了筷子，梳不了头。手动不了时，胳膊也不能抬起来，有“被冻住”的感觉，并逐渐由上肢发展到下肢到全身。

　　2、下肢型：先是感觉脚抬不起来，走不了路，渐渐地由脚到小腿发展到大腿，蹲下时就起不来，然后向上肢转移。

　　3、咽喉部：开始时说不出话，觉得是患了咽炎，可检查一切正常。渐渐的声音嘶哑，突然发不出一点声音，说不了话，浑身没劲，喘不上来气，憋得慌。这种类型发展较快，至全身“被冻住”时，一般为3-5年时间。

　　这三种类型最后都会有相同的表现，上肢、下肢疾病发展到最后也会影响到咽喉部，表现为第一吃不下东西，吞咽困难，喝水很容易被呛着。第二浑身没劲，最致命的是不能呼吸，直至呼吸功能衰竭而死亡。

但是，目前广大运动神经元病患者,包括很多神经内科专科医生对于本病的认识存在一些误区,误区之一就是对生存期的误解,认为每个运动神经元病患者生存期都只有3-5年，治疗也无济于事。对于这一点，专家解释:患者生存期个体差异大。有些积极治疗的患者病情稳定而且保持某一程度很长时间,相当大比例积极治疗的ALS患者病程进展比平均水平更加缓慢。20%患者存活超过5年，超过10%的患者存活达10年，有5%患者存活达20年(这部分患者与正常人寿命相差无几)。

一个最典型的例子就是著名的天体物理学家霍金，其从发病到现在已经30多年了,仍然健在。

误区之二在于对治疗目标的误解，认为药物治疗不能治愈就不存在治疗价值,从而拒绝用药。专家说明:ALS现阶段的治疗目标很明确，就是延长生存期，提高生活质量。针对病因治疗能达到这个目的，为患者争取更长的有生活质量的时间，推迟死亡或气管切开的时间。从我国患者疾病特质的特异性上看，中国ALS患者有望从积极治疗中获益更多。

“益元健肌方剂”治疗“运动神经元病”一般分三个步骤：

①：控制病情，使疾病不继续往严重的方向发展。②：缓解病患现有症状，逐步恢复。③：巩固治疗，防止疾病复发。

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